Labcorp扩展检测产品组合，加快多种常见癌症复发的检测速度

Labcorp正在扩展其检测产品组合，旨在比传统影像学手段更早地发现癌症复发。

该检测产品线包括公司推出的Plasma Detect ID，这是一种基于全外显子测序引导的个体化检测面板，适用于Ⅰ至Ⅲ期乳腺癌患者或Ⅰ至ⅢA期非小细胞肺癌患者。Labcorp在1月13日发布的新闻稿中披露了这一信息。

此外，检测产品还包括目前已在全美范围内提供的Plasma Detect Genome，这是一种针对Ⅲ期结直肠癌的全基因组微小残留病灶（MRD）检测。

尽管癌症治疗取得了诸多进展，但复发率仍然是一个不容忽视的问题。公司表示，大约35%的Ⅲ期结直肠癌患者在治疗后会出现复发，Ⅰ至Ⅲ期乳腺癌患者的复发率约为10%至40%，而Ⅰ至Ⅲ期非小细胞肺癌患者的复发率则在10%至55%之间。

在疾病复发之前监测患者的癌症复发风险，有助于为制定新的治疗方案争取更多时间。

Labcorp肿瘤学医疗负责人、副总裁Shakti Ramkissoon医学博士、哲学博士在一份声明中表示：“对于以治愈为目的完成癌症治疗的患者而言，持续监测对于了解其复发风险至关重要。通过扩展Labcorp Plasma Detect产品组合，我们为临床医生提供了先进工具，用于追踪分子残留病灶并更早发现复发风险，从而支持更加个体化和前瞻性的医疗，同时提升患者获得无创检测手段的可及性。”

Labcorp的诊断业务部门是公司第三季度销售增长的核心动力。去年10月，公司报告称，该季度整体销售额同比增长8.6%，达到35.6亿美元，其中诊断业务销售额同比增长8.5%，达到27.7亿美元。

上周，Labcorp还将Visby Medical新近获批的、可完全在家使用的性传播感染PCR检测产品纳入其直接面向消费者的女性健康产品线。该非处方性病检测产品通过Labcorp的OnDemand网站以及其女性健康应用子公司Ovia Health提供。