康蒂思公司 Cordis Corporation（全球血管介入技术先驱）

公司简介（2025年更新）

康蒂思 Cordis Corporation 成立于1957年，总部位于美国佛罗里达州迈阿密湖，是全球最早专注于心脏与外周血管介入的医疗器械公司之一。公司创造了多项“行业第一”：第一款全线预塑形JuDkins导管、首款带止血阀血管鞘、首款尼龙PTCA球囊、首款雷帕霉素药物洗脱支架Cypher等，为血管介入领域提供从入路、诊断、治疗到封堵的全流程解决方案。

公司基本信息

• 公司英文名称：Cordis Corporation

• 成立时间：1957年

• 总部地址：美国佛罗里达州迈阿密湖（Miami Lakes, FL, USA）

• 中国实体：康蒂思（上海）医疗器械有限公司，成立于2015-06-05，注册资本5,972万美元

• 母公司：2021年被 Hellman & Friedman 与 KKR 联合收购，现为独立运营

• 核心业务：冠脉介入、外周血管介入、颈动脉介入、结构性心脏病

核心产品线

• 冠脉介入

• EMPIRA™ & EMPIRA NC 预扩/后扩球囊：低顺应性，高爆破压，适配复杂钙化病变

• 与 Kaneka 合作的 Ikazuchi ReV 半顺应性球囊、Fortis II 高压后扩球囊，已通过中国集采快速放量

• 外周血管介入

• S.M.A.R.T.® 自膨式镍钛支架：全球累计植入>200万条，用于髂动脉、股动脉狭窄

• 2022-2023 收购瑞士 MedAllianCE，获得 SELUTION SLR™ 西罗莫司缓释球囊平台，已获 CE 认证，用于膝下动脉病变

• 神经与颈动脉介入

• AnGioguARd™ RX 栓子捕获钢丝系统：用于颈动脉、冠脉及外周介入术中栓子保护，2023年因鞘管分离风险在全球召回5,256盒，中国涉及1,227盒

技术里程碑

• 1966 推出第一根全线预塑形 Judkins 导管，奠定冠脉造影标准

• 1990s 首款带止血阀血管鞘，缩短穿刺时间并降低并发症

• 2003 全球首枚雷帕霉素药物洗脱支架 Cypher® 上市，开启药物支架时代

• 2022-2023 以最高11.35亿美元收购瑞士MedAlliance，获得SELUTION SLR™西罗莫司缓释球囊平台，已获CE认证，用于膝下动脉病变

市场应用与集采进展（2025-2026）

• 中国PCI年手术量>66万例；Cordis 在2025年国家组织的外周血管支架类耗材集采中，下肢动脉支架中标3,316条、非下肢动脉支架中标12,213条、静脉支架中标0条，合计约定采购量15,529条，三大品类全部中标

• 公司已与康德莱、博迈等本土企业签署多项全国独家分销协议，将Artimes PTCA球囊、Apollo高压球囊等纳入集采，2025年覆盖25+省份

联系方式

总部：Cordis Corporation

地址：Miami Lakes, FL, USA

中国：康蒂思（上海）医疗器械有限公司

地址：中国（上海）自由贸易试验区美约路222号506室

电话：+86 21 6057 6600

客服邮箱：chinalegalandcompliance@Cordis.com