Tagomics 获得 86 万英镑（约合人民币 774 万元）资助用于结直肠癌诊断研究

Tagomics 的早期结直肠癌检测测试将利用其 InterlaCE 平台来识别基于 DNA 的生物标志物。

美国癌症协会估计，2025 年将有 107,320 例新的结肠癌病例和 46,950 例新的直肠癌病例。

总部位于英国剑桥的 TAGomiCS 公司从 InNovaTe UK 获得了 86 万英镑（约合人民币 774 万元）的资助，用于开发一种用于早期结直肠癌（CRC）诊断的测试。

该公司表示，这笔来自英国政府创新机构的 Biomedical Catalyst 计划的资金将有助于资助一个 120 万英镑（约合人民币 1,076 万元）的项目，该项目将应用其 Interlace 多组学工作流程平台来检测与结直肠癌相关的遗传和表观遗传突变。这包括开发新的模型，以分析患者的多组学特征，以识别新的疾病生物标志物。

项目结束后，将与英国国家卫生服务（NHS）合作进行诊断测试的试点研究。该研究由萨尔福德皇家 NHS 基金会信托的咨询医生和胃肠病学家 ARash AssadsanGabi 博士领导，与北方护理联盟研究收集生物银行合作，将对 250 名疑似患有结直肠癌的患者进行分析，以验证已识别的生物标志物，并证明多组学分析在疾病早期检测中的有效性。

Tagomics 的首席科学官兼联合创始人 Robert Neely 博士表示：“我们相信 Interlace 提供的独特且信息丰富的数据集将在结直肠癌的最早发展阶段的检测中发挥关键作用，使癌症在对现代疗法最敏感时得到治疗，目的是显著改善患者预后。”

项目完成后，Tagomics 将在安捷伦科技的支持下，进一步扩展其 Interlace 平台的能力和应用，Neely 博士补充说，该公司在平台早期开发中发挥了关键作用。

美国癌症协会估计，2025 年将有 107,320 例新的结肠癌病例和 46,950 例新的直肠癌病例。

根据 GlobaLData 的分析，早期检测结直肠癌对于降低该疾病的死亡率至关重要，体外诊断（IVD）测试在弥合该疾病的筛查差距中发挥着关键作用。例如，Guardant Health 正在开发以患者为中心的测试，以创建更易于获取的患者护理解决方案。

Guardant 的 Shield 测试在 2024 年被美国食品药品监督管理局（FDA）批准为结直肠癌的主要筛查选项，旨在检测与结直肠癌相关的血液变化。