爱德华生命科学公司（Edwards Lifesciences）在法院阻止交易后终止收购 JenaValve

在美国联邦贸易委员会（Federal Trade Commission，FTC）因反竞争担忧寻求阻止收购后，爱德华生命科学公司（Edwards Lifesciences）终止了对 JenaValve Technology 的收购交易。

简要速览（Dive Brief）：

爱德华生命科学公司（Edwards Lifesciences）周五表示，在美国哥伦比亚特区地方法院批准联邦贸易委员会的禁令动议后，公司已放弃收购 JenaValve Technology 的计划。

爱德华生命科学公司（Edwards Lifesciences）表示，其不同意该法院裁决，并认为收购将符合大批未被充分服务患者的最佳利益。

因此，公司将2026年全年调整后每股收益预测修订为2.90至3.05美元的区间，高于此前的2.80至2.95美元指导值。

深入解读（Dive Insight）：

今年8月，联邦贸易委员会（FTC）对爱德华生命科学公司（Edwards Lifesciences）拟以9.45亿美元收购 JenaValve 的计划提出质疑，原因是担心此交易可能限制患者获得用于治疗主动脉返流（一种潜在致命的心脏疾病）的器械。这一举动大约发生在爱德华生命科学公司（Edwards Lifesciences）宣布交易一年后。

FTC指出，爱德华收购 JenaValve 将导致美国进行经导管主动脉瓣置换术（TAVR）治疗主动脉返流的临床试验仅由两家公司承担，从而减少竞争。主动脉返流是一种主动脉瓣无法正常关闭，使血液回流心脏的疾病。

FTC称，2024年7月，爱德华生命科学公司（Edwards Lifesciences）签署协议收购 JenaValve 和 JC Medical 两家公司，这两家公司是主动脉返流 TAVR 技术的主要开发者。爱德华已于2024年8月完成对 JC Medical 的收购。

FTC认为，收购 JenaValve 将威胁治疗竞争、降低产品质量，并可能导致消费者支付更高价格。

JenaValve 的 Trilogy TAVR 系统旨在治疗症状性重度主动脉返流和症状性重度主动脉狭窄、且手术风险高的患者。该设备已在欧洲获得 CE 认证。

爱德华生命科学公司（Edwards Lifesciences）在声明中表示，公司仍致力于引领主动脉返流患者的治疗，将继续推进 Sojourn 经导管心脏瓣膜项目，并在关键性 JOURNEY 试验中招募患者。