北京优迅医学检验实验室有限公司（UGenix Biotech） - 临床分子检验与基因检测服务中心

公司简介（2026年4月更新）

北京优迅医学检验实验室有限公司（优迅USCI医学检验所）成立于2015年7月13日（工商登记日期），隶属于优迅医学生物科技（UGEnix Biotech），是集团"一中心+两基地"布局中的核心医学检验中心。

公司总部位于北京市海淀区西杉创意园四区7号楼1-4层101，拥有4000平方米的精准医学中心实验室，构建了多元化的基因检测平台，包括全球领先的NextSeq CN500和HiSeq 4000高通量测序及生物信息分析平台，具备批量样本检测及海量数据处理分析能力。

核心使命：以推动中国基因组技术的临床产业化应用为使命，致力于改变国内生物医学健康领域重数据轻解读、重基研轻临床、重科技轻市场的现状，打造集疾病预防-预测-检测-解读-干预于一体的现代医学健康解决方案。

与集团关系

北京优迅医学检验实验室有限公司是优迅医学生物科技（UGenix Biotech）旗下的核心医学检验中心，与北京优迅医疗器械有限公司（成立于2018年，负责IVD产品研发与生产）共同构成集团的"一中心+两基地"布局：

• 一中心：北京优迅医学检验实验室（医学检验中心，提供LDT服务）

• 两基地：北京与杭州的IVD研发基地和GMP生产基地（由北京优迅医疗器械有限公司等运营）

集团采用独特的"LDT+IVD"双轨业务模式：以医学检验实验室的LDT服务为基础，开发获批的IVD产品，实现从服务到产品的转化。

创始人与核心团队

• 法定代表人/董事长：唐宇（与公司集团创始人王建伟等为同事）

• 董事会主席、执行董事兼总裁（集团）：王建伟（中国人民大学劳动经济学硕士，曾任乐侍营养科技CEO、安诺优达基因科技CEO、深圳华大基因人力资源部主管及总裁助理，获2021首都劳动奖章）

• 首席执行官（集团）：伍启熹博士（北京大学细胞生物学博士，曾任北京生命科学研究所研究科学家、北京大学生命科学学院副研究员）

• 副总裁、首席财务官兼联席公司秘书（集团）：王珂

• 员工规模：51-100人（集团整体），医学检验实验室为核心技术团队

发展历程

• 2015年7月：公司成立，注册资本5000万元，获得北京市卫计委颁发的《医疗机构执业许可证》，成为中关村高新技术产业单位

• 2015年12月：成功登陆新三板（后退市/转板准备港股）

• 2016年：在卫生部临检中心组织开展的《全国肿瘤诊断与治疗高通量测序检测室间质量评价》中，体细胞突变和胚系突变双双达标，其中胚系突变（Germline）满分通过；参加的分子诊断类室间质评项目也均满分通过

• 2018年：获评中关村瞪羚企业

• 2020年：获评中关村瞪羚企业；成为北京市首批新冠检测服务机构

• 2022年：获评国家级专精特新"小巨人"企业、首都劳动奖状

• 2024年：获评"2024年度21世纪大健康产业竞争力研究阳光案例年度新锐企业"；联合北京协和医院等研究团队在《Cancer Medicine》发表国内首个子宫内膜癌多中心临床队列研究成果

核心技术与服务体系

技术平台

• 高通量测序平台（NGS）：NextSeq CN500和HiSeq 4000平台，具备批量样本检测及海量数据处理分析能力

• 微流控多靶标POCT平台：高灵敏度快速检测平台，USCIPLEX-100核酸检测分析仪（2025年获NMPA注册证）

• 生物信息分析中心：具备强大的基因科技研发与产品孵化能力，居于国内前列

服务体系（LDT服务）

公司已商业化22项LDT服务，涵盖三大领域：

• 生育健康：

• 无创产前筛查（NIPT）— 优馨安NIPT可检测164种胎儿染色体异常，优馨安NIPT Plus可检测到更多异常

• 单基因病和儿童常见基因组病筛查和诊断

• 辅助生殖技术相关检测

• 肿瘤精准诊疗：

• "早筛早诊+伴随诊断+动态监测"的液体活检检测平台

• CTDNA多基因突变检测

• 子宫内膜癌DNA甲基化检测（宫美安）

• 病原检测：

• 高灵敏度微流控多靶标检测平台

• 呼吸道病原体检测（甲型流感、乙型流感、RSV、肺炎支原体等）

• 成功参与承担2022年北京冬奥会等重要活动的核酸检测服务

公司治理与工商信息

基本信息

• 公司全称：北京优迅医学检验实验室有限公司（英文名：UGenix Biotech）

• 曾用名：北京优迅医学检验所有限公司

• 成立时间：2015年7月13日（工商登记），7月14日（运营开始）

• 法定代表人：唐宇

• 注册资本：5000万元人民币

• 统一社会信用代码：9111010834426455XY（推测，以官方为准）

• 企业类型：有限责任公司（法人独资/自然人投资或控股的法人独资）

• 所属行业：卫生/医学研究和试验发展

• 注册地址：北京市海淀区西杉创意园四区7号楼1-4层101

• 所属集团：优迅医学生物科技（UGenix Biotech）

• 兄弟公司：北京优迅医疗器械有限公司（集团内的医疗器械研发与生产企业）

资质认定

• 国家级专精特新"小巨人"企业

• 国家高新技术企业

• 国家科技部"十三五"生殖健康及重大出生缺陷防控专项承担者

• 中关村瞪羚企业（2018年、2020年）

• 北京市首批新冠检测服务机构（2020年）

• 首都劳动奖状（2022年）

• 医疗机构执业许可证：北京市卫计委颁发，具备临床分子检验资质

• PCR实验室资质：顺利通过PCR实验室技术验收

• ISO15189认证：医学实验室质量和能力认可

• CAP认证：美国病理学家协会实验室认可

• 室间质评成绩：多次满分通过卫生部临检中心、美国病理学家协会（CAP）等组织的室间质评

• 北京市新技术新产品（服务）认定：检测技术及产品获得认定

科研成就

• 承担"国家十三五专项"、"国家自然科学基金项目"、"国家专精特新小巨人高质量发展项目"等多项国家级科研项目

• 获得多个市、区级重点项目基金支持

• 五次荣获"北京市新技术新产品"认定

• 2024年联合北京协和医院等在《Cancer Medicine》发表国内首个子宫内膜癌多中心临床队列研究成果

市场布局与行业地位

市场覆盖

公司业务已遍布全国近二十个省市地区，为全国医疗机构提供一站式解决方案。

行业地位

• 国家级专精特新"小巨人"：基因检测与临床分子检验领域的代表性企业

• 液体活检大规模临床试验推动者：在肿瘤液体活检领域具有领先地位

• 室间质评双达标单位：体细胞突变和胚系突变双双达标，成为国内为数不多的两种类型突变双双达标单位之一

• 产学研结合典范：与协和医院等顶级医疗机构开展多中心临床研究

集团资本市场动态

作为优迅医学生物科技集团的核心组成部分，北京优迅医学检验实验室有限公司的LDT业务是集团收入的重要来源：

• 2023年收入：集团整体收入4.68亿元，超七成为应收款

• 2024年港股IPO：集团于2024年4月30日向港交所递交A1招股书，拟在香港主板上市，中金公司为独家保荐人

• 融资历史：2015-2022年完成多轮融资，投资方包括中信国安、华大基因、险峰旗云、山东红桥资本、中关村科学城、德诚资本、英飞尼迪资本等，B轮融资额数亿元，最后一轮投后估值达28亿元人民币

2026年展望

战略重点

• 港股上市：完成集团港股上市，借助资本市场加速LDT服务与IVD产品的协同发展

• LDT服务扩展：从22项LDT服务扩展至更多检测项目，覆盖更多病种

• 产学研深化：继续与协和医院等顶级医疗机构开展多中心临床研究，发表高质量科研成果

• 质控体系升级：保持ISO15189和CAP双重认证，在国内外室间质评中持续取得优异成绩

• 产能扩张：扩大4000平方米精准医学中心实验室的检测能力，满足日益增长的分子检测服务需求

行业趋势

中国分子检测市场规模预计2026年将达到656亿元，2030年达到1546亿元。随着NIPT Plus市场增速加快、肿瘤精准检测需求日益增长，以及国家出生缺陷防控政策的推进，具备核心技术平台和完整产业链的基因检测企业将迎来快速发展机遇。作为优迅医学集团的核心LDT服务平台，北京优迅医学检验实验室有限公司将继续发挥在生育健康、肿瘤精准诊疗和病原检测三大领域的技术优势。

联系方式

• 公司地址：北京市海淀区西杉创意园四区7号楼1-4层101

• 集团官网：www.scisoon.cn

• 集团邮箱：service@scisoon.cn

• 联系电话：400-688-1555 / 010-61256233

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