飞利浦医疗（苏州）有限公司 - 飞利浦全球唯一综合性医疗影像基地

公司概况（2026年3月25日更新）

飞利浦医疗（苏州）有限公司（Philips Medical (Suzhou) Co., LtD. / Philips HealthCare (Suzhou) Co., Ltd.）是荷兰皇家飞利浦集团（Royal Philips / KoninkliJke Philips N.V.）在华全资子公司，成立于2010年1月7日，总部位于江苏省苏州工业园区钟园路258号。公司是飞利浦在全球设立的唯一综合性医疗影像产品研发、生产、服务和培训基地，也是飞利浦全球三大综合性生产制造基地之一。

核心定位：公司集全球化的研发、制造、服务、培训于一体，专注于医用核磁共振成像系统（MRI）、X射线计算机断层摄影设备（CT）、彩色超声诊断系统等符合中国及全球市场需求的主流影像系统的研发与生产。作为飞利浦全球供应链的核心节点，产品不仅服务中国市场，更出口至全球150多个国家和地区。

公司详细信息：

- 公司全称：飞利浦医疗（苏州）有限公司

- 英文名称：Philips Medical (Suzhou) Co., Ltd. / Philips Healthcare (Suzhou) Co., Ltd.

- 成立时间：2010年1月7日

- 营业期限：2010-01-07 至 2059-12-31

- 注册地址：苏州工业园区钟园路258号

- 法定代表人：赵燕

- 注册资本：1850万美元（实缴资本1850万美元）

- 统一社会信用代码：913205946993402277

- 组织机构代码：69934022-7

- 工商注册号：320594400026246

- 海关注册编码：3205946993

- 企业类型：有限责任公司（外国法人独资）

- 所属行业：医疗诊断、监护及治疗设备制造（C3581）/ 专用设备制造业

- 员工规模：约689人（2024年社保人数），500-999人区间

- 纳税人资质：增值税一般纳税人、A级纳税人（2024年）

- 资质证书：拥有251个资质证书

股权结构：

- 股东：PHILIPS IMAGING SystemS CHINA HOLDING B.V.（持股100%）

- 最终控制方：Koninklijke Philips N.V.（荷兰皇家飞利浦集团）

基地设施与规模

飞利浦医疗（苏州）基地占地面积63,100平方米（约6.2万平米），建筑面积39,976平方米，具体功能分区包括：

- 制造区域：19,588平方米

- 研发区域：7,692平方米

- 培训与客户体验中心：4,685平方米

- 办公区域：8,011平方米

- 特殊设施：荷兰总部外唯一的超大10米法电磁兼容实验室，可内部完成CT、磁共振等大型设备检测

核心业务与产品管线

磁共振成像系统（MRI）

- BlueSeal系列1.5T磁共振：采用无液氦技术，已实现100%国产化，全球装机量超过2000台，累计节约液氦190万升

- 产品特点：节能、环保、运行成本更低，无需补充液氦，降低医院运营成本

计算机断层扫描系统（CT）

- Spectral CT系列：光谱CT系统，提供能谱成像功能

- Incisive CT：低剂量CT系统，注重患者安全和图像质量

- 核心部件：自主生产专用机架、专用探测器、专用机床

超声诊断系统

- EPIQ系列：智能超声系统，支持全身应用、四维成像和介入超声

- Affiniti系列：彩色超声诊断系统，适用于多种临床场景

介入与X射线设备

- Azurion系列：血管造影X射线系统，广泛用于心脏、神经与肿瘤介入治疗

- Digital RaDIOgraphy（DR）：数字化X射线摄影系统

- C臂系统：移动式C臂X射线系统（Zenition系列）

医疗软件与AI解决方案

- IntelliSpaCE系列：PACS影像归档系统、AI Workflow Suite

- 影像云和远程诊断服务

- 软件开发：公司具备软件开发与销售资质，开发配套医疗软件

2024-2026年最新发展动态

重大投资项目（2024年）

2024年，飞利浦宣布在苏州投资6000万欧元（约4.6亿元人民币）布局新项目：

- 投资目的：进一步增强苏州基地在高端医疗影像设备及核心部件的生产和供应能力

- 产业带动：带动上下游供应链发展，深化本土化布局

- 战略意义：体现飞利浦对中国市场和苏州营商环境的长期信心

技术创新与国产化成果

- 无液氦磁共振：BlueSeal 1.5T MRI实现100%本土化生产，全球装机突破2000台，成为飞利浦高端磁共振产品线本土化的标杆

- 研发能力：苏州创新中心 fully developed（全自主研发）无液氦1.5T MRI，获得全球认可

- 电磁兼容实验室：建成荷兰总部外唯一的超大10米法电磁兼容实验室，实现大型设备内部检测，提升研发验证自主性

全球市场拓展

- 业务覆盖：产品销往全球150多个国家和地区

- 基地地位：晋升为飞利浦全球三大综合性生产制造基地之一，更是全球唯一涵盖研发、生产、服务、培训全链条的医疗影像基地

- 出口增长：越来越多源自苏州的创新产品以卓越性能和效率走向全球市场

监管与质量事件（2024年）

2024年，美国FDA对飞利浦苏州工厂发出警告信，指出：

- 检查时间：FDA于2024年对苏州工厂进行实地检查

- 涉及产品：CT和超声系统制造

- 主要问题：供应商提供的Incisive CT患者界面监视器（PIM）数据电缆的注塑工艺验证不充分

- 公司回应：飞利浦表示患者安全和质量是最高优先级，正在与FDA密切合作，及时解决警告信中提出的问题，并加强全球质量管理体系

分支机构与研发网络

全球研发网络中的定位

苏州基地是飞利浦全球研发网络的重要一环，与荷兰总部、美国研发中心协同工作，具备从概念设计、产品开发、测试验证到量产的全链条能力。

行业地位与竞争优势

本土化成就

- 研发本土化：超过95%的产品在中国研发与制造（飞利浦中国整体数据，苏州基地为主要贡献者）

- 供应链整合：深度整合中国本土供应链，实现核心部件本土化生产

- 创新输出：从中国研发输出至全球市场，实现"中国创造"走向全球

政策支持与认可

- A级纳税人：2024年获评A级纳税人

- 资质证书：拥有251个资质证书

- 政府合作：与苏州工业园区深度合作，成为园区生物医药及大健康产业的重点企业

公司基本信息汇总

公司全称：飞利浦医疗（苏州）有限公司

成立时间：2010年1月7日

营业期限：2010-01-07 至 2059-12-31

注册地址：苏州工业园区钟园路258号

登记机关：苏州工业园区市场监督管理局

注册资本：1850万美元

实缴资本：1850万美元

企业类型：有限责任公司（外国法人独资）

所属行业：医疗诊断、监护及治疗设备制造

统一社会信用代码：913205946993402277

组织机构代码：69934022-7

工商注册号：320594400026246

海关注册编码：3205946993

纳税人资质：增值税一般纳税人、A级纳税人

员工数量：约689人（2024年）

企业规模：大型（或中型，不同来源分类略有差异）

联系方式

公司总部

地址：江苏省苏州市工业园区钟园路258号

邮编：215000

电话：0512-67336833

邮箱：csrgc@philips.com / josephine.jiang@philips.com

业务咨询

联系人：瞿洁

电话：021-2411-5791

邮箱：summer.qu@philips.com

关键词：飞利浦医疗（苏州）有限公司,Philips Medical Suzhou,Philips HealthcARe Suzhou,苏州工业园区,钟园路258号,医疗影像,MRI,CT,超声,X射线,BlueSeal,无液氦磁共振,赵燕,注册资本1850万美元,飞利浦全球基地,医疗器械生产,研发生产基地,A级纳税人,6000万欧元投资,251个资质证书,913205946