飞利浦（Philips）启动Duo静脉支架系统并获得FDA批准

飞利浦医疗科技公司宣布，其创新的Duo静脉支架系统已经获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。这一全新的系统旨在为治疗静脉阻塞性疾病提供一种新的解决方案，静脉阻塞性疾病是一种常见的影响腿部静脉的疾病。

Duo静脉支架系统采用了先进的设计，提供了优异的灵活性和适应性，以适应患者的血管解剖结构。该系统包括多种尺寸的支架，以满足广泛的临床需求。

飞利浦公司表示，Duo静脉支架系统在临床试验中显示出了优异的安全性和有效性。该系统能够有效地改善患者的血液流动，减少症状，并提高患者的生活质量。

飞利浦心血管和呼吸护理业务的负责人表示：“我们非常高兴Duo静脉支架系统获得了FDA的批准。这一批准不仅证明了我们对创新的承诺，也代表了我们在改善患者护理方面迈出的重要一步。”