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FDA批准Dermalogica的PRO Pen微针系统为II类医疗器械
Dermalogica的PRO Pen微针系统已获FDA批准为II类医疗器械。该系统融合智能技术与定制化选项，旨在提升非侵入性皮肤治疗效果，满足患者对安全、有证据支持的治疗需求。它具备多种速度和墨盒选...
Diality Inc.
Diality 成立于2013年，总部位于加州欧文，专注便携式血液透析设备，其核心产品 Moda-flx 系统支持家庭与专业护理透析，已获 FDA 批准并进入家庭临床试验阶段。...
Diality宣布在Moda-flx家庭IDE PRESCRIBE Diality临床试验中治疗首位患者
Diality宣布其首个患者已在PRESCRIBE Diality家庭血液透析临床试验中接受治疗，该试验旨在评估Moda-flx系统在家庭中的适应症。该系统结合了集成反渗透系统和高透析流量，解决了传统...
巴黎 SafeHeal 获得 1000 万欧元额外融资，旨在改变癌症患者的结直肠手术
巴黎的 SafeHeal 获得 1000 万欧元额外融资，其创新设备 Colovac 有望改变结直肠癌手术患者的治疗方式，减少并发症并提高生活质量。...
瑞龙诺赋（上海）医疗科技有限公司
瑞龙外科专注微创手术机器人与数字化平台研发，核心产品为模块化腹腔镜手术机器人，助力中国外科微创手术普及，已获强生、礼来基金等机构投资。...
瑞龙外科（Ronovo Surgical）完成 6700 万美元 D 轮融资，强生创投领投
上海瑞龙外科完成 6700 万美元 D 轮融资，由强生创投领投。其模块化手术机器人 Carina 已获中国国家药监局批准，可覆盖四大专科手术，公司还与强生达成战略合作协议。...
美国医院性传播感染(STI)检测销售下降，多重因素引发关注
2025 年上半年美国医院性传播感染检测销售下降，受政府政策转变、家用检测普及等多种因素影响。...
FDA 开始实时报告不良事件数据
FDA 宣布每日公布不良事件报告系统（FAERS）收集的数据，旨在提升透明度和实时保护公共健康，同时对患者、医疗保健专业人员和制造商产生积极影响。...
医疗级涂层市场预计到 2035 年将激增至 239.6 亿美元
预计到 2035 年，全球医疗级涂层市场规模将从 2025 年的 92.1 亿美元增长至 239.6 亿美元，年复合增长率为 10.0%，主要得益于医疗技术创新及微创手术和可植入设备需求的增长。...
Tata Elxsi塔塔艾尔西与Bayer拜耳在浦那开设全球放射技术中心
塔塔艾尔西与拜耳在浦那开设全球放射学技术中心，旨在加速先进放射学设备的开发，提高诊断和治疗的精准性与安全性。...
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