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Jeisys Medical Inc.杰希思医疗公司 - 全球能量源美容医疗设备领导者

Jeisys Medical Inc.杰希思医疗公司 - 全球能量源美容医疗设备领导者

MedTechGuide152026-02-14 23:19:55

公司简介(2026年更新)

杰希思医疗公司(英文名称:Jeisys Medical Inc.,中文品牌帝医思成立于2001年2004年转型为股份公司并成立研发中心,总部位于韩国首尔,是全球领先的能量源美容医疗设备(EnerGy-BaseD DeViCEs, EBD研发制造企业。公司专注于开发射频微针、激光、强脉冲光(IPL)、高强度聚焦超声(HIFU)非侵入式医疗美容设备,产品广泛应用于皮肤再生、抗衰老、疤痕修复、脱毛及身体塑形等领域。

核心使命:通过创新的能量源技术,为整形外科医生、皮肤科医生和医疗美容专业人士提供安全、高效的治疗解决方案,帮助求美者实现自然美丽。

重大里程碑:公司自2001年成立以来,持续引领能量源美容医疗技术创新2014年进入中国市场2021年3月韩国KOSDAQ证券交易所上市(股票代码:287410);2024年7-9月,被欧洲医疗行业私募巨头ARCHIMED7.42亿美元(约9900亿韩元)收购,完成私有化退市。

公司基本信息

企业概况

公司全称:杰希思医疗公司 Jeisys Medical Inc.

英文名称:Jeisys Medical Inc.

中文品牌名:帝医思

成立时间:2001年创立,2004年转型为股份公司

总部地址:韩国首尔SEOul, South Korea)

上市历史:2021年3月-2024年9月在韩国KOSDAQ上市(股票代码:287410)

企业类型:私营企业(ARCHIMED旗下)

所属行业:医疗器械 - 美容医疗设备(能量源设备)

经营状态:存续(2024年9月私有化退市)

总部与运营

全球总部:韩国首尔

母公司:ARCHIMED(欧洲医疗行业私募巨头,2024年7-9月至今)

中国子公司:帝医思(上海)贸易有限公司

中国地址:上海市闵行区吴中路1439号7幢A栋311室

业务覆盖:全球70+国家和地区,包括美国、中国、日本、欧洲等

员工人数:283人

历史沿革

2001年:公司在韩国成立,专注于皮肤美容相关医疗器械研发

2004年:转型为股份公司,成立研发中心,更名为Jeisys Medical Inc

2000-2005年:早期创新阶段,在韩国市场推出IPL(强脉冲光)设备,取得成功

2006-2015年:产品线扩展,推出IPL、RF(射频)、CO2激光、Q开关Nd:YAG激光、射频微针等设备

2014年:进入中国市场,成立上海事业部

2015年:成立日本东京事业部

2016-2024年:亚太增长阶段,在日本、澳大利亚越南建立直营业务,扩大亚洲分销网络

2021年3月:在韩国KOSDAQ证券交易所上市

2022年:成立成都分公司

2023年:与爱美客技术发展股份有限公司签订经销协议,授权其作为Density和LinearZ设备在中国内地的独家经销商

2024年6月10日:ARCHIMED宣布要约收购

2024年7月22日:要约收购结束

2024年9月:完成收购并退市

2024年10月:正式宣布完成收购

核心业务与技术平台

核心技术

能量源美容医疗技术(EBD):通过激光、脉冲光、射频、超声波等多种能量形式,实现肌肤焕活、疤痕修复、脂肪溶解、脱毛及身体塑形等功能。

射频微针技术:全球首家成功量产射频微针设备,结合微针穿刺和射频能量,实现深层皮肤再生和紧致。

双模射频技术:单极模式(穿透深,紧致轮廓)和双极模式(能量集中,改善肤质)自由切换。

强脉冲光(IPL)技术:用于脱毛、嫩肤、血管病变治疗等。

激光技术:包括CO2点阵激光、Q开关Nd:YAG激光等,用于疤痕修复、色素治疗。

高强度聚焦超声(HIFU):用于无创面部提升和身体塑形。

核心产品

INTRAcel™ 黄金射频微针系列

- INTRAcel PRO(白色版):2023年4月14日在中国市场上市,搭载四大技术创新:双模射频技术、CUT高阶系统、全新MONO提拉模式,实现疼痛降级和舒适感提升。设备和治疗头均获得NMPA三类医疗器械注册证

- INTRAcel(蓝色经典版):2014年进入中国市场,2014年获NMPA三类医疗器械认证

- 技术特点:单双极自由切换,单极模式(小热玛吉模式)穿透真皮层深层紧致轮廓,双极模式(肤质模式)改善毛孔和细纹

SmoothCool™ 冰柔极光

- 功能:日常保养护理多效合一的IPL设备

- 应用:脱毛、嫩肤、血管病变治疗

EdGEII™ 艾丽姿超脉冲二氧化碳激光治疗

- 特点:专为中国市场升级的高端CO2激光设备,保留Edge Pulse独特技术

- 治疗模式:Surgical mode(外科模式)用于睑黄瘤、纤维瘤等;FraCTional mode(点阵模式)用于疤痕磨削、痤疮凹坑、皱纹等

- 认证:获得KFDA、MFDS、FDA等认证

Density™ 和 LinearZ™

- 类型:医疗美容治疗设备及配套耗材

- 中国合作:2023年11月与爱美客签订经销协议,授权爱美客作为中国内地独家经销商

- 注册状态:需在中国内地进行临床试验和注册,取得NMPA产品注册证后方可销售

其他产品线

- ULTRAcel™:高强度聚焦超声(HIFU)设备

- TRI-BEAM™:Q开关激光设备

- SmoothCool™:强脉冲光(IPL)设备

产品注册信息(中国)

- 国械注进20143015997:Nd:YAG激光治疗仪(2024年10月30日被NMPA注销注册证)

- 国械注进20193091617:二氧化碳激光治疗仪(2024年10月30日被NMPA注销注册证)

- NMPA三类注册:INTRAcel和INTRAcel PRO黄金射频微针设备及其治疗头获得NMPA三类医疗器械注册证

- 注册人:杰希思医疗公司 Jeisys Medical Inc.

- 中国代理人:帝医思(上海)贸易有限公司

历史里程碑与战略进展(截至2026年2月)

早期发展(2001-2005)

2001年:公司在韩国成立,专注皮肤美容医疗器械研发

2004年:转型为股份公司,成立研发中心,更名为Jeisys Medical Inc

2000-2005年:早期创新阶段,在韩国市场推出IPL设备,取得成功

产品线扩展(2006-2015)

2006-2015年:产品 line 扩展,推出IPL、RF、CO2激光、Q开关Nd:YAG激光、射频微针等设备

2014年:进入中国市场,成立上海事业部;INTRAcel获NMPA三类医疗器械认证

2015年:成立日本东京事业部

亚太增长与上市(2016-2024)

2016-2024年:在日本、澳大利亚、越南建立直营业务,扩大亚洲分销网络

2021年3月:在韩国KOSDAQ证券交易所上市

2022年:成立成都分公司

2023年4月:INTRAcel PRO在中国市场上市

2023年11月:与爱美客签订经销协议,授权其作为Density和LinearZ设备中国内地独家经销商

私有化与全球扩张(2024至今)

2024年6-9月:被ARCHIMED以7.42亿美元收购,私有化退市

2024年10月:NMPA注销两款激光设备注册证(国械注进20143015997、国械注进20193091617),原因包括生产追溯性不足、产品测试失败、缺乏纠正和预防措施等质量问题

2024-2025年全球扩张阶段,在美国和巴西加速增长,全球装机超过15,000台

最新业务与财务速览

业务规模(2024-2025年数据)

- 全球装机:超过15,000台(15,000+ global installations)

- 业务覆盖:70+国家和地区

- 研发经验:25年(25 years of R&D and clinical inNOVAtion)

- 员工人数:283人

- 专利数量:38项专利

财务数据(2022年)

- 累计营收:KRW 57,893 million(约3.2亿元人民币)

- 净利润:KRW 21,054 million(约1.16亿元人民币)

融资与收购历史

- 2021年3月:在韩国KOSDAQ IPO上市

- 2024年6-9月:被ARCHIMED以7.42亿美元(约9900亿韩元)收购,私有化退市

- ARCHIMED背景:欧洲医疗行业私募巨头,管理资产超过50亿欧元

知识产权

- 核心专利:38项专利,涵盖射频微针技术、双模射频技术、IPL技术、激光技术等

- 技术壁垒:全球首家成功量产射频微针设备,25年技术积累

荣誉资质

- KFDA认证(韩国食品药品管理局)

- MFDS认证(韩国食品药品安全部)

- FDA认证(美国食品药品管理局)

- NMPA认证(中国国家药品监督管理局,部分产品)

- CE认证欧盟市场准入

- ISO 13485质量管理体系认证

研发能力与合规资质

技术平台

- 射频微针平台:INTRAcel系列,单双极自由切换技术

- 强脉冲光平台:SmoothCool系列,多效合一 IPL技术

- 激光平台:CO2点阵激光、Q开关Nd:YAG激光

- 超声平台:HIFU高强度聚焦超声

- 能量源整合平台:多能量源组合治疗方案

生产资质

- 韩国GMP认证生产设施

- ISO 13485质量管理体系

- FDA 21 CFR 820标准合规

- 中国NMPA进口医疗器械注册(部分产品)

学术合作

- 与全球整形外科医生、皮肤科医生合作开发产品

- 支持临床研究和学术发表

- 与医疗美容机构合作开展培训和教育

市场应用与发展动态(2025-2026)

核心应用场景

- 皮肤再生:改善肤质、毛孔粗大、痘坑、痤疮

- 抗衰老:面部紧致、轮廓提升、皱纹减少

- 疤痕修复:痤疮疤痕、手术疤痕、妊娠纹

- 脱毛:永久性脱毛

- 色素治疗:色斑、纹身、色素沉着

- 血管病变:红血丝、血管痣

- 身体塑形:脂肪溶解、身体紧致

产品优势

- 全球首家成功量产射频微针设备,技术领先

- 双模射频技术,单双极自由切换,满足不同治疗需求

- 25年研发经验,15,000+全球装机,临床验证充分

- 产品线完整,覆盖激光、射频、IPL、HIFU等多种能量源

- 通过KFDA、FDA、NMPA等多重国际认证

- 疼痛管理技术先进,治疗舒适度提升

中国市场

- 核心产品:INTRAcel PRO黄金射频微针在中国广泛应用

- 独家经销:2023年与爱美客合作,授权其作为Density和LinearZ设备中国内地独家经销商

- 注册挑战2024年10月两款激光设备被NMPA注销注册证,需加强质量管理和合规

- 服务网络:通过帝医思(上海)贸易有限公司开展进口、销售和服务

2026年展望

依托ARCHIMED全球资源加速扩张;加强中国市场的合规管理和产品注册;推进新一代射频微针和激光技术研发;扩大在美国、巴西等新兴市场的份额;深化与全球医疗美容机构的合作

联系方式

全球总部

地址:Seoul, South Korea(韩国首尔)

邮箱:sales@Jeisys.com

美国业务

官网:www.jeisys-us.com

中国业务

公司名称:帝医思(上海)贸易有限公司

地址:上海市闵行区吴中路1439号7幢A栋311室

关键词:Jeisys Medical,杰希思医疗,帝医思,韩国,能量源设备,黄金微针,射频微针,INTRAcel,SmoothCool,EdgeII,ARCHIMED,爱美客,2026

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