

苏州飞康生物医药有限公司成立于2014年9月9日,位于江苏省苏州市太仓港经济技术开发区银港路52号。公司是一家集研发、生产和销售为一体的高新技术企业,专注于快速、准确和方便的POCT(Point-of-Care Testing,即时检验)体外诊断试剂和设备。公司法定代表人为王锋,注册资本为726.2165万元人民币。
公司主营业务与商业模式介绍
POCT体外诊断试剂和设备研发与销售:
公司主要产品包括便携式智能健康设备和具有自主知识产权的新型体外诊断试剂。
2015年,公司研发出肝癌新型诊断试剂盒、孕妇早产诊断试剂盒、孕妇胎膜早破诊断试剂盒。
2016年,公司研发出AMH检测(抗苗勒氏管激素)采样试剂盒及针对婴幼儿的智能体温贴。
医疗器械生产与销售:
公司生产、销售诊断用生物制品、生物制剂、医疗器械。
技术服务与咨询:
提供生物科技领域的技术开发、技术转让、技术咨询和技术服务。
进出口业务:
公司从事自营和代理各类商品及技术的进出口业务。
公司的商业模式以技术创新为核心,通过自主研发和生产高质量的体外诊断试剂和设备,满足医疗机构和家庭用户的需求。
行业与竞争格局
体外诊断行业近年来发展迅速,市场需求持续增长。苏州飞康生物医药有限公司在POCT领域具有一定的技术优势,其产品具有快速、准确和方便的特点。公司核心团队成员曾供职于哥伦比亚大学、清华大学等知名机构,具有强大的研发能力。
公司业务核心驱动力
技术创新:
公司产品研发人员占团队的50%以上,核心成员具有丰富的研发经验。
公司已成功开发国内首款第四代体温计,帮助父母实时监测儿童的体温。
市场需求:
随着人们对健康的重视和医疗技术的进步,POCT体外诊断试剂市场需求持续增长。
政策支持:
公司2017年完成Pre-A轮融资,估值数千万人民币,投资方为清华校友。
财务与市场表现
融资情况:2017年12月,公司完成Pre-A轮融资,估值数千万人民币。
经营状态:公司目前处于运营中,人员规模为21-50人。
当前市场表现与风险提示
市场表现:
公司产品在POCT体外诊断试剂领域获得了较好的市场反馈。
公司在2024年被认定为科技型中小企业。
风险提示:
市场竞争风险:体外诊断市场竞争激烈,公司需要持续投入研发资源以保持技术领先地位。
政策风险:作为医疗器械生产企业,公司需严格遵守相关法规和质量管理体系。
总结
苏州飞康生物医药有限公司凭借其在POCT体外诊断试剂领域的技术创新和丰富的产品线,展现出较强的市场竞争力和发展潜力。公司通过持续的研发投入和市场拓展,有望在未来继续保持良好的发展态势。然而,面对市场竞争和监管要求,公司需要持续提升合规能力和技术创新能力,以巩固其行业领先地位。
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