GE医疗与妙佑医疗启动数字孪生项目以个性化癌症放射治疗
GE医疗与妙佑医疗合作开发数字孪生技术，提升癌症放射治疗的精准性与个性化。...
美敦力在超过20年后宣布其脑深部刺激疗法获批用于肌张力障碍
美敦力脑深部刺激系统获FDA批准治疗肌张力障碍，填补20年监管空白。...
美敦力 Hugo 手术机器人获得美国批准
美敦力 Hugo 手术机器人获FDA批准，首用于泌尿外科，未来扩展至疝修补和妇科手术。...
波士顿科学公司宣布其Farapoint局部脉冲场消融导管获得欧洲批准
波士顿科学Farapoint导管获欧洲批准，扩展脉冲场消融平台，强化心律失常治疗能力。...
罗氏百日咳即时检测获美国与欧洲批准
罗氏（Roche）的首个百日咳即时检测（point-of-care test）已获美国 FDA 和欧洲 CE Mark 批准，可在 15 分钟内提供 PCR 精准结果，帮助应对全球病例激增....
Dornier MedTech 在美推出新输尿管通道鞘和输尿管镜
Dornier MedTech 在美推出两款一次性泌尿外科设备，与 Thulio 激光器集成，为结石手术提供一体化解决方案，提升手术效率和效果。...
克利夫兰诊断公司Cleveland Diagnostics 获 FDA 批准前列腺癌检测
简介2025年12月2日，Cleveland Diagnostics 宣布其 IsoPSA 检测获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。该检测通过分析血液中蛋白质生物标志物的结构来识别前列腺癌信号，...
FDA警示：碧迪BD Alaris输液泵跌落风险，已报告两起伤害
美国 FDA 将 BD Alaris 输液泵的纠正措施定性为 Class I 召回，原因是设备在跌落或剧烈震动后可能损坏，已导致两起严重伤害报告....
奥林巴斯、美敦力发布多项医疗器械主动召回通告 涉及结扎装置与凝血试剂盒
奥林巴斯与美敦力近日发布两项医疗器械主动召回，涉及一次性使用结扎装置及活化凝血时间测定试剂盒，召回级别涵盖一级与二级。监管部门提醒医疗机构及时排查库存，确保临床使用安全。...
Gigastorage：2025年冷却技术驱动医疗器械增长
Gigastorage宣布其先进冷却技术将在2025年推动医疗器械市场增长，聚焦高性能散热解决方案以支持影像诊断和高端治疗设备。...
- 热门文章
- 最近发表
-
- 国家药监局发布《医疗器械出口销售证明管理规定》（2025年第126号），2026年5月起施行
- 安泰康成生物国产肿瘤电场治疗仪获批上市，填补胶质母细胞瘤治疗器械空白
- 涉提供虚假资料,国家药监局撤销康维宁外周可调弯导引导管注册证
- 瓦里安医疗质子治疗系统获批上市（国械注进20253050582）
- 泰州度博迈一次性使用无菌导尿管创新产品获批上市 聚赖氨酸涂层提升抑菌性能
- 全球脊髓电刺激（SCS）电极导线市场分析、预测、规模、趋势与洞察
- 今海医疗科技股份有限公司 - 中国4K3D荧光内窥镜领导者
- Polaroid Therapeutics (PTx) - 瑞士抗菌聚合物技术先锋
- QT Imaging Holdings, Inc. - 全球3D乳腺超声成像创新者
- Polaroid Therapeutics（PTx）获得CE认证，POLTX_Fiber™成为首个应用APT™技术的产品，开启伤口护理新标准
- 关注我们
-
扫一扫二维码关注我们的微信公众号